1.外源目的基因過表達慢病毒包裝；

　　2.設計帶有sgRNA及CRISPR/Cas9慢病毒穿梭質粒，包裝病毒用于靶向敲除基因。

　　3.人工設計合成的shRNA引入慢病毒穿梭質粒，包裝的病毒感染靶細胞后可干擾目標基因的表達。